「酮」:各本之異

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酮,屬[[官品]],[[官能團]]之一也。通式RC(=O)R',R與R'者必爲[[碳]]。C=O曰[[羰基]],其碳兩旁為碳。最簡者為[[丙酮]]。
酮,屬[[官品]],[[官能團]]之一也。通式RC(=O)R',R與R'者必爲[[碳]]。C=O曰[[羰基]],其碳兩旁為碳<ref>IUPAC Gold Book [http://goldbook.iupac.org/K03386.html ''ketones'']</ref>。最簡者為[[丙酮]]。
[[File:Ketone Structural Formula V.2.svg|thumb|130px|酮(ketone)]]
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=製備=
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可以[[重鉻酸鉀]]、[[高錳酸鉀]]等[[氧化劑]]者,[[氧化]][[二級醇]](又名仲醇)。如氧化[[異丙醇]]者,得丙酮。亦可以[[臭氧化反應]]等生成此物。
可以[[重鉻酸鉀]]、[[高錳酸鉀]]等[[氧化劑]]者,[[氧化]][[二級醇]](又名仲醇)。如氧化[[異丙醇]]者,得丙酮。亦可以[[臭氧化反應]]等生成此物。
=反應=
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*不似[[醛]],不可被氧化。可被[[硼氫化鈉]]等[[還原劑]]者還原成[[醇]]
*不似[[醛]],不可被氧化。可被[[硼氫化鈉]]等[[還原劑]]者還原成[[醇]]<ref>{{Cite book|title=reduction using LiAlH4 or NaBH4|last=E. Cheng, J. Chow, Y.F. Chow, A. Kai ,S.L.Lee,W.H. Wong|first=HKDSE Chemistry A Modern View|publisher=|year=|isbn=|location=|pages=}}</ref>
*亦與[[2,4-二硝基苯肼]]反應,生成[[2,4-二硝基苯腙]]、[[水]]者。顔色變兮,可用以辨羰基。以丙酮試,丙酮 2,4-二硝基苯腙生焉,[[沉澱]],色為黃橙。
*亦與[[2,4-二硝基苯肼]]反應,生成[[2,4-二硝基苯腙]]、[[水]]者。顔色變兮,可用以辨羰基。以丙酮試,丙酮 2,4-二硝基苯腙生焉,[[沉澱]],色為黃橙。
*[[鹼性]]環境,加[[鹵素]],成[[鹵仿]]、[[羧酸鹽]]。含[[乙酰基]]者(云酮者有之)即可。曰之爲[[鹵仿反應]]。
*[[鹼性]]環境,加[[鹵素]],成[[鹵仿]]、[[羧酸鹽]]。含[[乙酰基]]者(云酮者有之)即可。曰之爲[[鹵仿反應]]。

二〇二〇年八月二日 (日) 一〇時四四分審

酮,屬官品官能團之一也。通式RC(=O)R',R與R'者必爲。C=O曰羰基,其碳兩旁為碳[一]。最簡者為丙酮

酮(ketone)

製備

可以重鉻酸鉀高錳酸鉀氧化劑者,氧化二級醇(又名仲醇)。如氧化異丙醇者,得丙酮。亦可以臭氧化反應等生成此物。

反應

酮者,可作溶劑。如丙酮。亦可用以合化合物也。

  1. IUPAC Gold Book ketones
  2. E. Cheng, J. Chow, Y.F. Chow, A. Kai ,S.L.Lee,W.H. Wong·HKDSE Chemistry A Modern View reduction using LiAlH4 or NaBH4